Investing.com — CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) hisseleri, şirketin Lewy cisimcikli demans için potansiyel bir tedavinin Faz 2b denemesinden ek olumlu veriler açıklamasının ardından Çarşamba günü piyasa öncesi işlemlerde %9 yükseldi.
Klinik aşamadaki şirket, RewinD-LB denemesinden yeni analizler yayınladı. Bu analizler, ilaç adayı neflamapimod’un plaseboya kıyasla bilişsel işlevde önemli iyileşmeler gösterdiğini ortaya koydu. Veriler özellikle Alzheimer hastalığı eş-patolojisi olasılığı düşük olan hastalarda faydaları vurguladı.
Önemli bir alt grup analizinde, plasebodan şirketin geliştirilmiş ilaç formülasyonuna geçen hastalar, Klinik Demans Derecelendirme Ölçeği-Kutucukların Toplamı (CDR-SB) üzerinde önemli iyileşme gösterdi. Plasebo kullanımına kıyasla -1,12 puanlık bir fark (p=0,005) kaydedildi.
Bununla birlikte, deneme ayrıca neflamapimod’un, Alzheimer hastalığı eş-patolojisi olasılığı düşük olan hastalarda nörodejenerasyon biyobelirteci olan plazma GFAP seviyelerini tahmini %50 oranında azalttığını gösterdi. Önemli olarak, bu biyobelirteçteki azalmalar, bilişsel işlevdeki klinik iyileşmelerle ilişkiliydi.
CervoMed’in İcra Kurulu Başkanı John Alam, M.D. şöyle dedi: “Kişi içi karşılaştırmada CDR-SB değişiminde plaseboya kıyasla gözlemlenen önemli iyileşmeler ve nörodejenerasyonun önemli bir biyobelirtecindeki ilişkili azalmalar, neflamapimod’un DLB tedavisi olarak potansiyeline olan güvenimizi daha da güçlendiriyor.”
Şirket ayrıca, ilacının hedeflenen hasta popülasyonunda 32 hafta boyunca klinik olarak anlamlı hastalık ilerlemesi riskini %67 oranında azalttığını bildirdi.
CervoMed, bu çeyrek sonunda planlanmış Faz 3 deneme tasarımı hakkında FDA’dan geri bildirim bekliyor. Bu yeni sonuçlar, yaklaşan çalışmayı iyileştirmeye ve optimize etmeye yardımcı oluyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
